ilk
Fiocchetto Lilla Vakfı, Grosseto’da, yıllar boyunca kişisel olarak savaşmış olanların (eski hastalar, anneler, babalar, erkek kardeşler, kız kardeşler, arkadaşlar, refakatçiler) deneyimlerinden ve bağlılıklarından doğmuştur ve kendilerini bunlarla ilgili patolojileri tanımaya ve tanımaya adamıştır. yeme ve beslenme bozuklukları. 4 çocuğundan birini kaybeden Francesca Lazzari’nin kurduğu “Così come sei” derneklerinde şekillenen deneyimler; Başkanlığını kızının ölümünü gören Stefano Tavilla, hastalığı kendi derilerinde yaşayan Micaela Bozzolasco ve Sebastiano Ruzza’nın yaptığı “Mi nutrito di vita”; Hastalığı yakından tanıyan Mariella Falsini, leylak kodunun yaratıcısı Simona Corridori ve çocuk doktoru Maria Carla Martinuzzi tarafından kurulan “Perle Onlus”.
“Çok sayıda düşüncenin ardından, bu üç dernek, kurucu üyeler olarak, ulusal ölçekte yeni bir gerçeklik yaratma hedefine ulaştı. İnsanlara yardım etmek, yerel ve ulusal kurumlarla diyalog kurmak, önleme ve bilgi, vatandaşlar arasında farkındalık yaratmak, çalışmaları derinleştirmek ve mesleki becerileri teşvik etmek için, yeni ve büyüyen zorluklara uygun araçlarla yeni yollar çizmek için şimdiye kadar alınan uzun ve çoğu zaman sancılı yolun zamanı geldi” diye açıklıyor Vakıf.
Lilla Fiocchetto Vakfı’nın hedefleri
Lilla Bow Vakfı aşağıdaki hedeflerden yola çıkarak somut olarak faaliyet göstermeyi amaçlamaktadır: tekrarlanabilirlik kriterleri ve anlaşılır, ölçülebilir, gözlemlenebilir hedefleri olan (çocukları uzaktan takip ); dinleme grupları ve karşılıklı yardım ile ailelere ve hastalara destek sunmak; en uygun ve etkili tedavi yollarını belirlemek için araştırma yoluyla yeme bozukluğu çekenlere somut destek ve yardım sağlamak; ulusal sınırlar boyunca bir bölgesel hizmetler ağının oluşturulmasını hızlandırmak için kamu kurumları ve özel kuruluşlarla aktif bir diyalog geliştirmek. Böylece sancılı göçlerin ve ne yazık ki erken ölümlerin önüne geçilmiş olur; yeterli bir yapı ile hasta ve ailelerinin haklarını hukuki destekle de korumak; medya ve sosyal ağlar aracılığıyla bu hastalıkları kimlerin kişisel veya çıkar amacıyla kullandığını ve kimlerin bunlardan muzdarip olduğunu bildiren bir denetim organı oluşturmak; bu patolojilerin araştırılmasını artırmak için üniversitelerle işbirliği yapmak; Her zamankinden daha uygun ve spesifik ilaçların aranmasını teşvik etmek için ilaç şirketleriyle temasa geçin.
Yeme Bozuklukları
Anoreksiya, bulimia, tıkınırcasına yeme, vigoreksiya, ortoreksiya. Yeme davranışı bozuklukları – DCA veya daha yakın zamanda DNA Beslenme ve Yeme Bozuklukları olarak bilinir) – zaman içinde gerçek bir ulusal ve sosyal acil durum haline geldi. Pandemi sonrası artık göz ardı edilemeyecek rakamlara ulaştılar: Neredeyse %40’lık bir artış, hastaneye yatışlarda %50’ye varan bir büyüme. Kurbanlar her şeyden önce ergenler ama aynı zamanda genellikle unutulan ve yeterli bakım alamayacak kadar tehlikeye atılmış olarak kabul edilen yetişkinlerdir.
Gelir ve kültürel düzey ne olursa olsun herkesi etkileyen sosyal bir bela. Zihni ve bedeni ilgilendiren karmaşık psikiyatrik hastalıklardır. Tehlikeli çünkü sinsi ve ölümcüller. Adölesanlarda trafik kazalarından sonra ikinci ölüm sebebini oluştururlar. 4 milyon insan bundan muzdarip, giderek daha fazla çocuk (9 ila 12 yaş arası) ve giderek daha fazla erkek çocuk.
“Bir erkek, bir kız, bir oğlan, bir kız, bir erkek, bir kadın anoreksiya, bulimia veya aşırı yeme bozukluğu ile hastalandığında, tüm aile hastalanır. Ve çoğu zaman kendimizi terk edilmiş hissederiz. Psikiyatrik patolojiler, yardım talebini daha da karmaşık ve zor hale getiren bir utanç havasıyla, sosyal bir damgayla kaplıdır”, diye açıklıyor Vakıf.
“Bunun için gıda kaynaklı hastalıkların artık göz ardı edilemeyeceği sonucuna varıyor, bunun için tanınmaları ve görülmeleri gerekiyor, bunun için tedavi yollarının yeterli olması ve ulusal bölgeye yayılması gerekiyor. Çünkü tedavi eksikliği bütün için bir başarısızlıktır. toplum”.
Fiocchetto Lilla Vakfı, Grosseto’da, yıllar boyunca kişisel olarak savaşmış olanların (eski hastalar, anneler, babalar, erkek kardeşler, kız kardeşler, arkadaşlar, refakatçiler) deneyimlerinden ve bağlılıklarından doğmuştur ve kendilerini bunlarla ilgili patolojileri tanımaya ve tanımaya adamıştır. yeme ve beslenme bozuklukları. 4 çocuğundan birini kaybeden Francesca Lazzari’nin kurduğu “Così come sei” derneklerinde şekillenen deneyimler; Başkanlığını kızının ölümünü gören Stefano Tavilla, hastalığı kendi derilerinde yaşayan Micaela Bozzolasco ve Sebastiano Ruzza’nın yaptığı “Mi nutrito di vita”; Hastalığı yakından tanıyan Mariella Falsini, leylak kodunun yaratıcısı Simona Corridori ve çocuk doktoru Maria Carla Martinuzzi tarafından kurulan “Perle Onlus”.
“Çok sayıda düşüncenin ardından, bu üç dernek, kurucu üyeler olarak, ulusal ölçekte yeni bir gerçeklik yaratma hedefine ulaştı. İnsanlara yardım etmek, yerel ve ulusal kurumlarla diyalog kurmak, önleme ve bilgi, vatandaşlar arasında farkındalık yaratmak, çalışmaları derinleştirmek ve mesleki becerileri teşvik etmek için, yeni ve büyüyen zorluklara uygun araçlarla yeni yollar çizmek için şimdiye kadar alınan uzun ve çoğu zaman sancılı yolun zamanı geldi” diye açıklıyor Vakıf.
Lilla Fiocchetto Vakfı’nın hedefleri
Lilla Bow Vakfı aşağıdaki hedeflerden yola çıkarak somut olarak faaliyet göstermeyi amaçlamaktadır: tekrarlanabilirlik kriterleri ve anlaşılır, ölçülebilir, gözlemlenebilir hedefleri olan (çocukları uzaktan takip ); dinleme grupları ve karşılıklı yardım ile ailelere ve hastalara destek sunmak; en uygun ve etkili tedavi yollarını belirlemek için araştırma yoluyla yeme bozukluğu çekenlere somut destek ve yardım sağlamak; ulusal sınırlar boyunca bir bölgesel hizmetler ağının oluşturulmasını hızlandırmak için kamu kurumları ve özel kuruluşlarla aktif bir diyalog geliştirmek. Böylece sancılı göçlerin ve ne yazık ki erken ölümlerin önüne geçilmiş olur; yeterli bir yapı ile hasta ve ailelerinin haklarını hukuki destekle de korumak; medya ve sosyal ağlar aracılığıyla bu hastalıkları kimlerin kişisel veya çıkar amacıyla kullandığını ve kimlerin bunlardan muzdarip olduğunu bildiren bir denetim organı oluşturmak; bu patolojilerin araştırılmasını artırmak için üniversitelerle işbirliği yapmak; Her zamankinden daha uygun ve spesifik ilaçların aranmasını teşvik etmek için ilaç şirketleriyle temasa geçin.
Yeme Bozuklukları
Anoreksiya, bulimia, tıkınırcasına yeme, vigoreksiya, ortoreksiya. Yeme davranışı bozuklukları – DCA veya daha yakın zamanda DNA Beslenme ve Yeme Bozuklukları olarak bilinir) – zaman içinde gerçek bir ulusal ve sosyal acil durum haline geldi. Pandemi sonrası artık göz ardı edilemeyecek rakamlara ulaştılar: Neredeyse %40’lık bir artış, hastaneye yatışlarda %50’ye varan bir büyüme. Kurbanlar her şeyden önce ergenler ama aynı zamanda genellikle unutulan ve yeterli bakım alamayacak kadar tehlikeye atılmış olarak kabul edilen yetişkinlerdir.
Gelir ve kültürel düzey ne olursa olsun herkesi etkileyen sosyal bir bela. Zihni ve bedeni ilgilendiren karmaşık psikiyatrik hastalıklardır. Tehlikeli çünkü sinsi ve ölümcüller. Adölesanlarda trafik kazalarından sonra ikinci ölüm sebebini oluştururlar. 4 milyon insan bundan muzdarip, giderek daha fazla çocuk (9 ila 12 yaş arası) ve giderek daha fazla erkek çocuk.
“Bir erkek, bir kız, bir oğlan, bir kız, bir erkek, bir kadın anoreksiya, bulimia veya aşırı yeme bozukluğu ile hastalandığında, tüm aile hastalanır. Ve çoğu zaman kendimizi terk edilmiş hissederiz. Psikiyatrik patolojiler, yardım talebini daha da karmaşık ve zor hale getiren bir utanç havasıyla, sosyal bir damgayla kaplıdır”, diye açıklıyor Vakıf.
“Bunun için gıda kaynaklı hastalıkların artık göz ardı edilemeyeceği sonucuna varıyor, bunun için tanınmaları ve görülmeleri gerekiyor, bunun için tedavi yollarının yeterli olması ve ulusal bölgeye yayılması gerekiyor. Çünkü tedavi eksikliği bütün için bir başarısızlıktır. toplum”.