Mart ayında Mass General Hospital'daki (MGH) cerrahlar, son dönem böbrek hastası olan 62 yaşındaki bu adama yaklaşık dört saat boyunca dünyada benzeri görülmemiş bir müdahale gerçekleştirdi.
Hastane, “Slayman, dünya çapındaki sayısız nakil hastası için sonsuza kadar bir umut ışığı olarak hatırlanacak ve ksenotransplantasyon sektörünü ilerletme konusundaki güveni ve istekliliği için ona derinden minnettarız” dedi.
Organ kıtlığı dünya çapında kronik bir sorundur ve Boston hastanesi Mart ayında böbrek nakli için bekleme listesinde 1.400'den fazla hastanın bulunduğunu açıklamıştı.
Hastane, kullanılan domuz böbreğinin, zararlı genleri ortadan kaldıracak ve diğer insan genlerini ekleyecek şekilde genetiğini değiştiren Massachusetts biyoteknoloji şirketi eGenesis tarafından sağlandığını belirtti.
“Birçok kişiye ilham kaynağı oldu”
Tip 2 diyabet ve hipertansiyon hastası olan Slayman'a 2018 yılında insan böbreği verilmiş ancak bu organ beş yıl sonra işlevini yitirmeye başlamış ve hasta diyalize girmişti.
Mass General'ın web sitesinde yayınlanan bir açıklamada Slayman'ın aile üyeleri, “derin üzüntü duyduklarını” ancak “onun bu kadar çok kişiye ilham verdiğini bilmenin çok rahat olduklarını” söyledi.
ABD Sağlık Bakanlığı'na göre Mart ayında 89.000'den fazla hasta böbrek için ulusal bekleme listesindeydi.
Günde ortalama 17 kişi organ nakli beklerken hayatını kaybediyor.
Organların bir türden diğerine nakledilmesi, ksenotransplantasyon olarak bilinen büyüyen bir alandır.
Slayman'ın ameliyatından yaklaşık bir ay sonra, New York'taki NYU Langone Health'teki cerrahlar, kalp yetmezliği ve son dönem böbrek hastalığı hastası olan Lisa Pisano'ya da benzer bir ameliyat gerçekleştirdi.
Domuz böbrekleri daha önce beyin ölümü gerçekleşen hastalara nakledilmişti, ancak Slayman bu böbrekleri alan ilk yaşayan kişiydi.
2023 yılında Maryland Üniversitesi'ndeki iki hastaya genetiği değiştirilmiş domuz kalbi nakledildi, ancak iki aydan kısa bir süre hayatta kaldılar.
Mass General, Slayman'ın naklinin, “ciddi veya yaşamı tehdit eden koşullardaki” hastaların ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından henüz onaylanmayan deneysel tedavilere erişmesine olanak tanıyan “şefkatli kullanım” olarak bilinen bir politika kapsamında gerçekleştirildiğini söyledi.
Hastane, “Slayman, dünya çapındaki sayısız nakil hastası için sonsuza kadar bir umut ışığı olarak hatırlanacak ve ksenotransplantasyon sektörünü ilerletme konusundaki güveni ve istekliliği için ona derinden minnettarız” dedi.
Organ kıtlığı dünya çapında kronik bir sorundur ve Boston hastanesi Mart ayında böbrek nakli için bekleme listesinde 1.400'den fazla hastanın bulunduğunu açıklamıştı.
Hastane, kullanılan domuz böbreğinin, zararlı genleri ortadan kaldıracak ve diğer insan genlerini ekleyecek şekilde genetiğini değiştiren Massachusetts biyoteknoloji şirketi eGenesis tarafından sağlandığını belirtti.
“Birçok kişiye ilham kaynağı oldu”
Tip 2 diyabet ve hipertansiyon hastası olan Slayman'a 2018 yılında insan böbreği verilmiş ancak bu organ beş yıl sonra işlevini yitirmeye başlamış ve hasta diyalize girmişti.
Mass General'ın web sitesinde yayınlanan bir açıklamada Slayman'ın aile üyeleri, “derin üzüntü duyduklarını” ancak “onun bu kadar çok kişiye ilham verdiğini bilmenin çok rahat olduklarını” söyledi.
ABD Sağlık Bakanlığı'na göre Mart ayında 89.000'den fazla hasta böbrek için ulusal bekleme listesindeydi.
Günde ortalama 17 kişi organ nakli beklerken hayatını kaybediyor.
Organların bir türden diğerine nakledilmesi, ksenotransplantasyon olarak bilinen büyüyen bir alandır.
Slayman'ın ameliyatından yaklaşık bir ay sonra, New York'taki NYU Langone Health'teki cerrahlar, kalp yetmezliği ve son dönem böbrek hastalığı hastası olan Lisa Pisano'ya da benzer bir ameliyat gerçekleştirdi.
Domuz böbrekleri daha önce beyin ölümü gerçekleşen hastalara nakledilmişti, ancak Slayman bu böbrekleri alan ilk yaşayan kişiydi.
2023 yılında Maryland Üniversitesi'ndeki iki hastaya genetiği değiştirilmiş domuz kalbi nakledildi, ancak iki aydan kısa bir süre hayatta kaldılar.
Mass General, Slayman'ın naklinin, “ciddi veya yaşamı tehdit eden koşullardaki” hastaların ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından henüz onaylanmayan deneysel tedavilere erişmesine olanak tanıyan “şefkatli kullanım” olarak bilinen bir politika kapsamında gerçekleştirildiğini söyledi.