Geniş bir Amerikalı yelpazesinden elde edilen tüm genom dizileme verileri, daha önce yeterince temsil edilmeyen gruplara odaklanarak mevcut genomik veri setlerindeki tarihsel çeşitlilik eksikliğini hafifletmeyi amaçlamaktadır. ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından finanse edilen “Hepimiz” çalışması, toplam 1 milyar genetik varyantı ortaya çıkardı.
Çalışmanın yazarlarından biri ve genel müdürü Dr. Josh Denny, “Farklı popülasyonların sıralanması, herkesi ilgilendiren yeni ilaç hedeflerine yol açabilir” dedi.
“Ayrıca, daha yüksek hastalık yükü veya farklı hastalıklarla karşılaşan insanlar için hedefe yönelik tedavilere yol açan eşitsizliklerin ortaya çıkarılmasına da yardımcı olabilir.”
Birçok genetik varyantın sağlık üzerinde hiçbir etkisi olmamasına rağmen, Genetik kodda yeni keşfedilen farklılıkların yaklaşık 4 milyonu hastalık riskiyle bağlantılı olabilecek alanlarda bulunuyorAraştırmacılar, Nature ve ilgili dergilerde yayınlanan bir dizi makalede bildirdiler.
Denny, “Bu çok büyük” dedi. Çalışmanın amacı, sağlık ve hastalık üzerindeki genetik etkilerin daha iyi anlaşılması umuduyla bir milyon insandan DNA ve diğer sağlık verilerini toplamaktır.
Çalışmanın yazarlarından biri ve genel müdürü Dr. Josh Denny, “Farklı popülasyonların sıralanması, herkesi ilgilendiren yeni ilaç hedeflerine yol açabilir” dedi.
“Ayrıca, daha yüksek hastalık yükü veya farklı hastalıklarla karşılaşan insanlar için hedefe yönelik tedavilere yol açan eşitsizliklerin ortaya çıkarılmasına da yardımcı olabilir.”
Birçok genetik varyantın sağlık üzerinde hiçbir etkisi olmamasına rağmen, Genetik kodda yeni keşfedilen farklılıkların yaklaşık 4 milyonu hastalık riskiyle bağlantılı olabilecek alanlarda bulunuyorAraştırmacılar, Nature ve ilgili dergilerde yayınlanan bir dizi makalede bildirdiler.
Denny, “Bu çok büyük” dedi. Çalışmanın amacı, sağlık ve hastalık üzerindeki genetik etkilerin daha iyi anlaşılması umuduyla bir milyon insandan DNA ve diğer sağlık verilerini toplamaktır.